Research Professional

Als Research professional werk je binnen het Trial Data Center (TDC) van de afdeling Hematologie in een dynamische academische ziekenhuisomgeving. Je werkt als spin-in-het-web tussen patiënten, zorgverleners, onderzoekers, interne afdelingen en externe sponsoren. In nauwe samenwerking met hematologen, researchverpleegkundigen en collega’s binnen het TDC zorg je ervoor dat klinisch onderzoek zorgvuldig, efficiënt en volgens wet- en regelgeving wordt uitgevoerd. Binnen deze functie combineer je coördinerende, datagerichte en ondersteunende werkzaamheden. Taken worden binnen het team verdeeld op basis van ervaring, interesse en teambehoefte, waardoor je werk afwisselend is en je je breed kunt ontwikkelen binnen klinisch onderzoek. Je krijgt daarbij veel ruimte om zelfstandig je werkzaamheden te organiseren, verantwoordelijkheid te nemen en actief mee te denken over hoe we onze studies en werkprocessen nog beter kunnen organiseren. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor: - voorbereiden, coördineren en uitvoeren van klinische studies; - query management en voorbereiding van monitoring- en auditbezoeken; - aanmelden van studies bij interne en externe instanties; - verzamelen, controleren en invoeren van onderzoeksdata (CRF/eCRF); - bewaken van voortgang, kwaliteit en veiligheid van studies; - organiseren en ondersteunen van studie-opstarts (o.a. PSV en SIV); - ontwikkelen en bijhouden van studiedocumentatie; - logistieke en administratieve ondersteuning van studies; - contact onderhouden met interne afdelingen en externe partijen; - ondersteunen bij het verzamelen en verzenden van lichaamsmateriaal.

- Ervaring binnen klinisch onderzoek met patiënten/proefpersonen. - Relevante werkervaring binnen klinisch onderzoek, bij voorkeur in een ziekenhuisomgeving. - Kennis van GCP en relevante wet- en regelgeving. - Nauwkeurige en gestructureerde werkwijze. - Goede communicatieve vaardigheden. - Goede beheersing van de Engelse taal.