Find jobs that fit your situation.

Wij zijn op zoek naar een zeer ervaren researchassistent/doktersassistent met een proactieve houding. Werkervaring binnen een dynamische werkomgeving en een hoge mate van flexibiliteit en stressbestendigheid is een absolute vereiste. Daarnaast beschik je over het vermogen om zowel zelfstandig als in teamverband te kunnen werken.

Verder herken je jezelf in onderstaand profiel:

• Een afgeronde opleiding tot doktersassistent.
• Meerdere jaren werkervaring binnen een dynamische werkomgeving met complexe (oncologische) zorg.
• In het bezit van een GCP certificaat of bereid deze te volgen.
• Affiniteit met directe complexe patiëntenzorg en administratieve taken.
• Affiniteit met en interesse in klinische studies.
• Ervaring met het werken in een klinische studie omgeving is een pre.
• Een duidelijke en heldere manier van communiceren.
• Beheersing van Microsoft Office.
• Beheersing van de Engelse taal op basisniveau.

Als researchassistent binnen afdeling Longziekten ben je verantwoordelijk voor onder andere de logistieke voorbereiding en uitvoering van studies, het uitvoeren van studiehandelingen bij de patiënt (inclusief verpleegtechnische handelingen), verzorgen van verzendingen van studiemateriaal en speel je een belangrijke rol op het gebied van de logistiek bij de opstart van nieuwe studies. Naast deze werkzaamheden heb je ook administratieve taken.

Als research assistent heb je een zeer afwisselende en veelzijdige functie waarin snel schakelen en flexibiliteit kenmerkend zijn. Daarnaast bied je zorg op maat voor de patiënt en kun je voor deze patiëntengroep echt het verschil maken door persoonsgerichte zorg te verlenen op de poli(kliniek).

• Prikken van bloed, het maken van ECG’s en het controleren van vitale functies.
• Het doen van extra studiehandelingen bij research patiënten. Denk hierbij aan het afnemen van vragenlijsten.
• Verwerken en verzenden van het door het door het researchteam afgenomen materiaal naar het studielab.
• Opvragen en verzenden van tumormateriaal.
• Meedenken over wat er praktisch nodig is om een (nieuwe) studie goed te kunnen uitvoeren.
• Maken en aanpassen van werkdocumenten voor (nieuwe) studies.
• Dataverwerking.
• Het doen van voorraadbeheer: zorg dragen dat er voldoende van het juiste materiaal aanwezig is om je werk goed te kunnen uitvoeren.
• Beantwoorden van queries (vragen die de studiesponsor stelt over het verzonden lab of tumormateriaal).
• Good Clinical Practice(GCP) en IATA certificaat moeten behaald worden tijdens het inwerkproces.